Documentation à l'appui des décisions relatives aux produits

Comprenez quels registres de produits, de qualité, de tests et d'étiquetage peuvent être disponibles avant de vous engager dans la production.

Organisez l'ensemble des fichiers autour du projet

Les exigences en matière de documentation varient selon la formule, le format, le fournisseur, le marché de destination et le canal de vente. Anivor aide à identifier les dossiers pertinents pour le projet, à demander les fichiers disponibles auprès de la partie appropriée et à organiser les versions pour examen.

Ce que le fichier projet peut inclure

L'ensemble de fichiers exact est défini une fois que le produit, le fournisseur et le marché de destination sont connus.

Documents qualité de fabrication et emballages de compléments alimentaires pour animaux sans marque préparés pour l’examen du projet

La disponibilité du document, son format, l'émetteur, la référence du produit et la version sont confirmés pour chaque projet. Les fichiers doivent être examinés dans le contexte du produit, du matériel ou du lot de référence.

PRODUIT

Confirmé par le produit et le fournisseur

Spécifications du produit

Spécifications du produit, liste des ingrédients, instructions de nourrissage et informations techniques sur le produit.

Why it matters: Prend en charge la comparaison de produits, la confirmation brève et le développement d'emballages.

QUALITÉ

L'émetteur et la référence doivent être vérifiés

Certificat d'analyse

Un COA spécifique à l'échantillon ou au lot, s'il est disponible.

Why it matters: Les dossiers indiquent les résultats d'essai ou les vérifications de spécification pour le matériau ou le lot référencé.

TECHNIQUE

L'applicabilité varie

Fiche technique et Fiche de données de sécurité

Fiche technique et Fiche de données de sécurité le cas échéant pour le matériau ou le produit.

Why it matters: Fournit des informations techniques, de manutention ou de sécurité pour examen par la partie de projet concernée.

ESSAI

Le périmètre est spécifique au projet

Dossiers de tests

Rapports d'analyse microbiologique, de contaminant, de stabilité ou autres, pertinents pour le projet.

Why it matters: Aide l'acheteur à examiner les preuves de produit et à identifier des questions de test supplémentaires.

ÉTIQUETTE

Un examen final demeure requis

Informations sur l'étiquette

Déclarations des ingrédients, informations sur l'alimentation, avertissements, contenus nets et autres données source pour les illustrations.

Why it matters: Soutient la rédaction et l'examen des étiquettes pour le produit et le marché visés.

Un transfert clair de la source à la révision

Décrire la demande

Confirmez le produit, le marché, le canal de vente et les décisions que les documents doivent appuyer.

Identifier la source

Associez chaque enregistrement au fabricant, au fournisseur d'ingrédients, au laboratoire, à la partie responsable de l'emballage ou à l'acheteur.

Vérifiez les détails

Vérifier les titres des documents, les dates, les références de produits, les références de lots, la portée des tests et l'état des versions.

Organiser le transfert

Conservez les fichiers reçus et les questions ouvertes ensemble pour l'examen de l'acheteur et du spécialiste.

Comparaison des éléments de planification d’un complément alimentaire pour animaux pour les marchés européen et américain

La coordination ne remplace pas l'examen spécialisé

Anivor coordonne les informations disponibles sur le projet, consigne les questions ouvertes et facilite la transmission des versions. Les fabricants, les laboratoires et les autres parties émettrices restent responsables des documents qu’ils produisent. L’acheteur et les conseillers juridiques, réglementaires ou techniques qu’il désigne restent responsables de déterminer si le produit final, les allégations, l’étiquette et la documentation conviennent au marché et au canal de vente visés.

Questions sur la documentation

Un certificat d'analyse est-il disponible pour chaque produit ?

Pas automatiquement. La disponibilité, les paramètres d'essai, l'émetteur et la référence du lot dépendent du produit, du fournisseur et de l'étape de production. Ces points sont confirmés pendant le projet.

Le TDS et la FDS sont-ils la même chose qu'un COA ?

Non. Ces documents remplissent des fonctions différentes. Une fiche technique (TDS) résume les informations techniques du produit, une fiche de données de sécurité (FDS) traite, lorsqu’elle s’applique, de la sécurité et de la manipulation, et un certificat d’analyse (COA) présente des résultats ou des contrôles concernant la matière ou le lot identifié.

Pour une comparaison pratique des TDS, FDS, COA et rapports d’essai, consultez notre guide de documentation des compléments pour animaux.

Anivor peut-il examiner des documents pour un marché visé ?

Anivor peut aider à organiser les informations pertinentes et à coordonner les questions spécifiques au marché. La pertinence du marché et les décisions de conformité doivent être confirmées par l'acheteur et les conseillers dûment qualifiés pour le marché de destination prévu.

Des tests supplémentaires peuvent-ils être organisés ?

Les besoins en matière de tests peuvent être discutés avec le partenaire de production ou le laboratoire concerné. La faisabilité, la portée, les exigences relatives aux échantillons, les délais et les coûts sont confirmés pour chaque projet.

Qui est responsable de l'étiquette finale ?

Les responsabilités dépendent du produit, du marché et des arrangements commerciaux. Anivor peut coordonner les informations sources et les transferts de version, tandis que l'examen final et l'approbation restent auprès des parties responsables appropriées.

Commencez par le produit et le marché

Commencez par votre produit et votre marché

Indiquez ce que vous comptez vendre et où. Nous vous aiderons à identifier les questions relatives à la documentation à aborder en priorité.