Coordonner les tests et les enregistrements qualité liés au projet

Définissez les questions pertinentes pour les tests, les références d'échantillons, la portée du laboratoire et les besoins en matière de rapports avant que les résultats ne soient demandés ou utilisés dans les décisions relatives aux produits.

Parler de votre projet

Commencez par le produit et la décision

Un plan de test utile commence par le produit, la formule, le marché visé, l'étape du projet et la décision que les résultats doivent étayer. Un plus grand nombre de tests n'apporte pas automatiquement une réponse plus claire. La portée pertinente, la référence d'échantillon, la méthode et la responsabilité de l'examen doivent être définies avant le début des travaux.

Quatre points à confirmer avant de tester

Référence produit et lot

Identifier le produit, la version de la formule, la phase de production, le lot ou la référence de l'échantillon et la partie fournissant le matériel.

Objectif et spécifications des tests

Définissez la question à laquelle le test doit répondre, les spécifications ou le point de décision pertinent et la personne qui examinera le résultat.

Laboratoire et méthode

Confirmer que le laboratoire, la méthode, la matrice, la limite de déclaration et la portée de l'accréditation sont appropriés, le cas échéant.

Rapports et suivi

Se mettre d'accord sur le format du rapport, l'identification des échantillons, le contrôle des versions et la procédure à suivre en cas de questions ou de résultats inattendus.

FLUX DE TRAVAIL DU PROJET

De la question d'examen à l'enregistrement révisable

  1. 01

    Définir la question

    Précisez la décision concernant le produit, le marché cible et les spécifications ou points de référence disponibles.

  2. 02

    Confirmer l'échantillon et la portée

    Alignez l'identité de l'échantillon, le lot ou le stade de développement, les paramètres demandés, la méthode et les besoins en matière de rapports.

  3. 03

    Coordonner le transfert

    Partagez la demande convenue avec le fournisseur ou le laboratoire tiers concerné et conservez les références du projet ensemble.

  4. 04

    Revoir et faire un suivi

    Organiser le rapport émis, le comparer avec la question convenue et faire remonter les informations manquantes ou les prochaines actions pour les parties responsables.

Dossiers d'essais dont le projet pourrait avoir besoin

L'ensemble de tests pertinent varie en fonction du produit, de la formule, des ingrédients, du marché visé, de l'étape de production et de la question examinée.

Périmètre des essais et dossiers qualité d’un complément alimentaire pour animaux préparés pour l’examen du projet

PRODUIT

Défini par le produit et la question

Vérifications d'identité et de composition

Contrôles d'identité, de composition, de nutriments, de composants actifs ou de spécifications pertinents disponibles pour le matériau ou le produit fini.

Why it matters: Aide à comparer l'échantillon testé à la question ou à la spécification convenue du produit.

SÉCURITÉ

Le périmètre est spécifique au produit.

Analyses microbiologiques

Analyses microbiologiques disponibles pour les organismes ou les indicateurs pertinents pour le produit, le processus, les ingrédients et le marché visé.

Why it matters: Soutient l'examen des questions microbiologiques identifiées pour le projet.

CONTAMINANTS

Sélectionné parmi les risques pertinents

Tests chimiques et de contamination

Tests disponibles pour les contaminants chimiques pertinents, les résidus, les mycotoxines, les métaux lourds ou d'autres paramètres spécifiques au projet.

Why it matters: Aide à étudier les questions chimiques ou de contamination sélectionnées pour le produit et la voie d'approvisionnement.

STABILITÉ

La conception de l'étude doit être confirmée

Soutien à la stabilité et à la durée de conservation

Observations de stabilité disponibles, tests d'échantillons conservés ou autres données utilisées pour étayer l'examen de la durée de conservation, le cas échéant.

Why it matters: Fournit des preuves temporelles pour l'examen spécialisé de la qualité des produits et de la durée de conservation proposée.

PHYSIQUE

Applicable uniquement aux projets concernés

Vérifications physiques et relatives à l'emballage

Poids disponible, dimensions, texture, humidité, compatibilité d'emballage ou autres vérifications physiques pertinentes au format du produit.

Why it matters: Soutient l'examen de la cohérence des produits, de la manipulation et des questions d'emballage.

Responsabilités relatives aux essais et transmission des documents d’un complément alimentaire pour animaux préparées pour l’examen du projet

Le soutien à la coordination facilite l'examen. Il ne le remplace pas.

Anivor organise les informations de projet disponibles, coordonne les questions avec les fournisseurs concernés et les laboratoires tiers, et prend en charge les transferts d'échantillons, de rapports et de versions.
Le laboratoire reste responsable du travail et du rapport qu'il produit. Les fabricants, les fournisseurs et les autres parties émettrices restent responsables des enregistrements et des activités sous leur contrôle.
L'acheteur et ses conseillers désignés en matière de qualité, technique, juridique ou réglementaire restent responsables de la sélection des spécifications, des méthodes et des critères d'acceptation appropriés, de l'interprétation des résultats, de l'enquête sur les écarts et de la détermination de l'adéquation du produit au marché et au canal de vente envisagés.

Questions sur les tests et la qualité

Chaque produit est-il testé avec le même panel ?

Non. Le champ d'application pertinent dépend du produit, de la formule, des ingrédients, du marché visé, du stade de production, des spécifications disponibles et de la question à laquelle les tests doivent répondre.

Anivor possède-t-elle son propre laboratoire ?

Non. Lorsque des tests sont pertinents, Anivor peut aider à coordonner les informations du projet et les transferts avec des laboratoires tiers ou d'autres fournisseurs de services appropriés. La disponibilité du laboratoire, les méthodes, les exigences d'échantillonnage et la portée sont confirmées pour chaque projet.

Un résultat de test positif signifie-t-il que le produit est conforme au marché ?

Non. Le résultat d'un test concerne l'échantillon et les paramètres signalés. La classification du produit, la formule, les allégations, l'étiquetage, la fabrication, la documentation et les responsabilités d'entrée sur le marché peuvent nécessiter un examen distinct.

Un acheteur peut-il demander un laboratoire, une méthode ou une spécification spécifique ?

Ces préférences peuvent être discutées au début. Leur pertinence et leur disponibilité doivent être confirmées en fonction de la matrice du produit, de l'objectif du test, de la portée du laboratoire, du marché cible et des exigences du réviseur responsable.

Que se passe-t-il si un résultat est inattendu ou ne correspond pas à une spécification convenue ?

L'échantillon de référence, la méthode, les détails du rapport et les spécifications convenues doivent d'abord être vérifiés. Le suivi peut impliquer le laboratoire, le fabricant, le fournisseur et les spécialistes désignés par l'acheteur. Anivor peut prendre en charge le transfert d'informations, mais ne libère, ne rejette ni ne certifie le produit de manière indépendante.

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COMMENCER PAR LE PRODUIT ET LA QUESTION DE TEST

Discutons de vos besoins en matière de tests et de qualité

Partagez votre produit, l'étape de votre projet, le marché visé et la question à laquelle les tests doivent répondre. Nous vous aiderons à organiser les informations disponibles et à identifier les prochaines étapes de coordination.

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